Anvisa libera cinco novas canetas para diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou cinco novas canetas injetáveis que contêm os princípios ativos liraglutida e semaglutida, indicadas para o tratamento da diabetes e da obesidade. Três desses medicamentos são destinados ao controle da diabetes, enquanto dois são indicados para o emagrecimento.

Com essa aprovação publicada em 29 de outubro de 2026, o total de canetas dessa categoria autorizadas pela agência no ano chega a 20. Esses medicamentos fazem parte da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que simulam a ação de um hormônio intestinal que regula a glicose sanguínea e influencia a sensação de apetite.

Novas opções no mercado brasileiro

Apesar de algumas canetas conterem os mesmos princípios ativos, a aprovação se dá conforme indicações e esquemas terapêuticos específicos, portanto uma caneta autorizada para diabetes não está automaticamente autorizada para obesidade e vice-versa.

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Esse aumento no número de registros amplia as opções disponíveis no país e pode aumentar a concorrência entre fabricantes. Entretanto, a aprovação pela Anvisa não significa que os medicamentos estarão imediatamente disponíveis nas farmácias, tampouco assegura redução de preços, que dependem de fatores como lançamento efetivo, definição de valores e regulamentação pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

Contexto regulatório e funcionamento

A Anvisa adotou uma estratégia prioritária em agosto de 2025 para acelerar análise de registros de medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, após solicitação do Ministério da Saúde com o objetivo de ampliar o acesso e fortalecer o fornecimento desses tratamentos.

Ambas as substâncias são analogias ao GLP-1, hormônio que auxilia na liberação de insulina em resposta à elevação de glicose e promove atraso do esvaziamento gástrico, além de atuar em centros cerebrais que controlam o apetite. Entretanto, têm diferentes perfis quanto à duração da ação e frequência de aplicação.

Desde 2025, a venda dessas medicações no Brasil exige receita médica retida na farmácia, devido ao aumento no uso sem acompanhamento profissional e aos possíveis efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarreia e, com menor frequência, riscos graves como pancreatite aguda. A avaliação clínica individualizada é imprescindível para indicação segura e eficaz.