Pesquisas clínicas oferecem tratamento avançado para câncer no Brasil
Protocolo gratuito e acompanhamento rigoroso ampliam acesso a terapias inovadoras, apesar de medo e desinformação.
Pacientes com câncer no Brasil encontram nas pesquisas clínicas uma importante via para receber tratamentos modernos antes mesmo de serem aprovados ou incorporados no Sistema Único de Saúde (SUS). Apesar da má-fama e da desconfiança comum, estudos científicos rigorosos e acompanhados por comitês independentes permitem o acesso a terapias promissoras, geralmente custeadas por patrocinadores externos, como a indústria farmacêutica.
Um exemplo é o caso de Francisca Iraci, professora de 52 anos, que recebeu o diagnóstico de câncer de mama em 2011. Após a recidiva da doença nos ossos, em 2013, foi incluída numa pesquisa clínica que testava a combinação dos medicamentos trastuzumabe e pertuzumab, ainda não disponíveis no Brasil naquela época. Esse tratamento estabilizou a doença e possibilitou que ela mantivesse uma vida ativa, inclusive dançando e viajando.
Como funcionam as pesquisas clínicas
As pesquisas clínicas são etapas essenciais para que novos tratamentos sejam avaliados em humanos, após demonstrarem segurança e possibilidade de eficácia em laboratórios e testes pré-clínicos. Elas se dividem em fases diversas, podendo durar até dez anos para que um medicamento seja aprovado e incorporado na rotina médica.
Geralmente, os estudos são randomizados e duplo-cegos, o que significa que nem médico nem paciente sabem qual tratamento está sendo aplicado, evitando interferências nas avaliações de eficácia. Os participantes sempre recebem o melhor tratamento disponível como padrão. Caso a terapia nova se mostre superior, o protocolo permite que todos recebam o benefício.
Segurança e direitos dos participantes
Antes de participar, o paciente assina um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, que detalha os objetivos, riscos e benefícios, e pode abandonar o estudo a qualquer tempo, sem prejuízo. Todo protocolo passa pela avaliação de um comitê de ética independente, e órgãos regulatórios como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acompanham a condução das pesquisas.
Os custos relacionados a exames, consultas, medicamentos e deslocamentos são custeados pelos patrocinadores dos estudos. Além disso, caso o medicamento mostre ser a melhor opção ao final do estudo, seu fornecimento contínuo deve ser garantido conforme a lei sancionada em 2024, que também estabeleceu prazos para análises regulatórias e garantiu maior segurança jurídica aos centros de pesquisa.
Importância para o país e desafios
Embora o Brasil tenha uma grande população e diversidade genética, responde por menos de 5% dos ensaios clínicos mundiais. O Instituto Nacional de Câncer (Inca) alerta que o medo de ser cobaia e a desinformação afastam muitos pacientes desses estudos, que são seguros e éticos. Hospitais que realizam pesquisas clínicas costumam apresentar melhores resultados e assistência mais rigorosa.
Pacientes interessados podem consultar o Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (REBEC) e outras bases internacionais para buscar estudos adequados ao seu perfil. Especialistas recomendam que o paciente tenha autonomia para questionar e buscar informações sobre oportunidades de participação.
Francisca segue acompanhada por uma equipe multiprofissional e mantém uma rotina ativa há mais de uma década, graças ao acesso antecipado a um tratamento inovador por meio da pesquisa clínica. A ciência avança com o aprendizado dos diferentes resultados dos pacientes, fortalecendo a luta contra o câncer no país.
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