Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica
A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
Notícias relacionadas:
Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
Saiba mais no Repórter Brasil Tarde, da TV Brasil
📰 Veja também
SUS amplia teste que detecta HPV de alto risco em mais de 9,9 mil
Em 2026, o SUS identificou HPV de alto risco em 9.904 amostras, ampliando o exame que permite rastrear o vírus antes de alterações cancerígenas.
Anvisa registra 9 mortes relacionadas ao uso compassivo da
Agência suspende ampliação de acesso à polilaminina após notificações de óbitos, falta de evidências sobre segurança e aumento incomum de solicitações.
Dores nas articulações na menopausa: quando procurar um
Especialistas alertam que dores persistentes, inchaço e rigidez nas articulações na menopausa podem indicar doenças reumatológicas e merecem investigação.
Alergia a camarão pode ser fatal: entenda riscos e medidas para
Reações alérgicas graves a frutos do mar podem causar anafilaxia e levar à morte; identificar sintomas e agir com adrenalina é essencial.
Vacina personalizada de mRNA reduz riscos de morte e recidiva do
Estudo fase 3 revela que imunizante da Moderna e MSD, combinado com imunoterapia, reduz também em 38% o risco de metástase no melanoma.