Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Dysport
Lote 025155 do Dysport apresenta irregularidades e fica proibido de ser comercializado e utilizado.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e o uso de um lote falsificado do medicamento Dysport, que contém toxina botulínica.
O lote em questão, identificado pelo número 025155, foi alvo da decisão após comunicado da empresa detentora do registro, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., que detectou unidades adulteradas em circulação.
Segundo a Anvisa, o produto falsificado apresentava várias divergências em relação ao original, incluindo data de validade incorreta (06/2028 ao invés de 06/2027), espaçamento errado no número do lote, frasco-ampola com formato diferente e código de barras referente a outro lote.
A agência orienta que clínicas, hospitais e profissionais da saúde suspendam imediatamente o uso deste lote suspeito e que pacientes que identificarem o produto devem comunicar a vigilância sanitária local para ações de controle e investigação.
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