Após 21 anos, jovem com AME começa nova vida em casa adaptada em SC

A atrofia muscular espinhal, doença genética e rara, provoca fraqueza muscular progressiva devido à degeneração dos neurônios motores da medula espinhal. Essa condição exige cuidados constantes e o uso de aparelhos para manutenção da qualidade de vida da jovem.

Jeane destacou que durante a noite precisa permanecer vigilante ao lado da filha, não conseguindo dormir plenamente, pois precisa estar atenta a eventuais necessidades ou falhas nos equipamentos.

O marido de Jeane trabalha e retorna para casa no fim da tarde, o que faz com que a mãe se desdobre entre os cuidados com a filha e as tarefas domésticas. A família depende do hospital para suporte diante de imprevistos com equipamentos nos primeiros dias em casa.

Thalita recebeu alta em 30 de outubro e, desde então, tem experimentado essa transformação, que marca o fim de 21 anos dentro da instituição hospitalar e o início de uma nova rotina familiar e adaptada para suas necessidades.